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注意!一大品種由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥

來源:湖北東信醫(yī)藥有限公司作者:湖北東信醫(yī)藥有限公司時(shí)間:2022-08-29

8月26日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布《關(guān)于奧美拉唑腸溶片處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告(2022年第68號)》,全文如下。


國家藥監(jiān)局關(guān)于奧美拉唑腸溶片處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告(2022年第68號)

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,奧美拉唑腸溶片由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。品種名單及其非處方藥說明書范本一并發(fā)布。

請相關(guān)藥品上市許可持有人在2023年5月24日前,依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,向省級藥品監(jiān)督管理部門提交修訂說明書備案,并將說明書修訂內(nèi)容及時(shí)通知相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。

非處方藥說明書范本規(guī)定內(nèi)容之外的說明書其他內(nèi)容按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。藥品標(biāo)簽涉及相關(guān)內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)一并修訂。藥品上市許可持有人提交備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。

特此公告。

附件:1.品種名單 2.非處方藥說明書范本


國家藥監(jiān)局

2022年8月25日

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